Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

erba lachema s.r.o. (bývalá pliva) karásek 2219/1d 621 00 brno - Řečkovice Česká republika -

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

erba lachema s.r.o. (bývalá pliva) karásek 2219/1d 621 00 brno - Řečkovice Česká republika -

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

erba lachema s.r.o. (bývalá pliva) karásek 2219/1d 621 00 brno - Řečkovice Česká republika -

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

erba lachema s.r.o. (bývalá pliva) karásek 2219/1d 621 00 brno - Řečkovice Česká republika -

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

erba lachema s.r.o. (bývalá pliva) karásek 2219/1d 621 00 brno - Řečkovice Česká republika -

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

erba lachema s.r.o. (bývalá pliva) karásek 2219/1d 621 00 brno - Řečkovice Česká republika -

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

erba lachema s.r.o. (bývalá pliva) karásek 2219/1d 621 00 brno - Řečkovice Česká republika -

Slovensko - slovenčina - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

erba lachema s.r.o. (bývalá pliva) karásek 2219/1d 621 00 brno - Řečkovice Česká republika -

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - clopidogrel (as hydrochloride) - myocardial infarction; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotické činidlá - klopidogrel je uvedená v:u dospelých pacientov, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia. u dospelých pacientov, ktorí trpia akútneho koronárneho syndrómu:non-st segment elevation akútneho koronárneho syndrómu (nestabilná angína pectoris alebo non-q-vlna, infarkt myokardu), vrátane pacientov podstupujúcich stent umiestnenie týchto perkutánnej koronárnej intervencii, v kombinácii s acetylsalicylová (asa). st segment elevation akútnom infarkte myokardu v kombinácii s asa u medicínsky liečiť pacientov nárok na thrombolytic therapy. prevencia atherothrombotic a thromboembolic udalosti v fibrilácia predsiení u dospelých pacientov s fibrilácia predsiení, ktorí majú aspoň jeden rizikový faktor cievnych udalosti, nie sú vhodné na liečbu s antagonisty vitamínu k (vka) a ktorí majú nízke riziko krvácania, klopidogrel, je indikovaná v kombinácii s asa pre prevenciu atherothrombotic a thromboembolic udalosti, vrátane mŕtvica.

Európska únia - slovenčina - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomid - artritída, reumatoidná artritída - imunosupresíva - leflunomid je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s aktívnou reumatoidnou artritídou ako "antireumatický liek modifikujúci ochorenie" (dmard). nedávne alebo súbežná liečba s hepatotoxic alebo haematotoxic dmards (e. metotrexát) môže mať za následok zvýšené riziko závažných nežiaducich účinkov; preto sa musí starostlivo zvážiť začatie liečby leflunomidom, pokiaľ ide o tieto aspekty prínos / riziko. navyše, prechod z leflunomid na iný dmard bez nadväznosti na vymývanie postup tiež môže zvýšiť riziko závažných nežiaducich reakcií, aj dlhý čas po prepnutí.